在ELISA試劑盒實驗操作中，加樣是重要的一項步驟，這一步驟在整個實驗中都有著很大的影響。今天上海研域生物針對這一問題作出了一些整理，希望可以給大家?guī)韼椭?br/>

一、加樣問題的可能原因
1.血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)；
3.加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。

二、解決方法
1.標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2.加樣后及時放入孵箱。
3.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4.如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5.標本較多時，請分批操作。

我們代理和經(jīng)銷的分子生物學試劑、生化試劑、免疫試劑、ELISA試劑盒、細胞株、培養(yǎng)基、胎牛血清、抗體、標準品、對照品等試劑產(chǎn)品，已被廣泛應用于生命科學基礎與開發(fā)研究、生化領域、生物技術等諸多領域。我們長期積累的客戶已遍布國內(nèi)外各地大學、研究所、醫(yī)院、國家重點實驗室等單位。

以上是ELISA試劑盒加樣問題及解決方法你知道了嗎？